Peneliti Mendesak Menunda Pfizer Jab Kedua Sebagai Yang Pertama “Sangat Efektif”

NDTV News


Vaksin Pfizer diizinkan untuk digunakan dengan selang waktu 21 hari.

Dosis kedua vaksin COVID-19 Pfizer Inc dapat ditunda untuk mencakup semua kelompok prioritas karena yang pertama sangat protektif, kata dua peneliti yang berbasis di Kanada dalam sebuah surat yang diterbitkan di New England Journal of Medicine.

Vaksin tersebut memiliki kemanjuran 92,6% setelah dosis pertama, kata Danuta Skowronski dan Gaston De Serres, berdasarkan analisis dokumen yang diserahkan oleh produsen obat tersebut ke Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA).

Temuan ini serupa dengan kemanjuran dosis pertama dari 92,1% yang dilaporkan untuk vaksin mRNA-1273 Moderna Inc, menurut surat itu pada hari Rabu.

Dalam tanggapannya, Pfizer mengatakan rejimen dosis alternatif vaksin belum dievaluasi dan bahwa keputusan berada di tangan otoritas kesehatan.

Beberapa negara, bergulat dengan pasokan rendah, melihat pola dosis atau volume yang berbeda dari cara vaksin diuji dalam uji klinis.

Ada perbedaan mengenai manfaat dari strategi semacam itu, dengan beberapa orang berpendapat bahwa urgensi pandemi membutuhkan fleksibilitas, sementara yang lain menentang mengabaikan pendekatan berbasis data demi kemanfaatan.

Skowronski dan De Serres memperingatkan bahwa mungkin ada ketidakpastian tentang durasi perlindungan dengan dosis tunggal, tetapi mengatakan pemberian dosis kedua sebulan setelah yang pertama memberikan “sedikit manfaat tambahan dalam jangka pendek”.

Newsbeep

Skowronski bekerja di Pusat Pengendalian Penyakit British Columbia, sedangkan De Serres dari Institut National de Sante; Publique du Quebec

Di Inggris, pihak berwenang mengatakan bahwa data mendukung keputusannya untuk beralih ke jadwal pemberian dosis 12 minggu untuk vaksin COVID Pfizer. Baik Pfizer dan mitranya BioNTech telah memperingatkan bahwa mereka tidak memiliki bukti untuk membuktikannya.

Vaksin Pfizer diizinkan untuk digunakan dengan selang waktu 21 hari.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA AS) dan Badan Pengobatan Eropa (European Medicines Agency) telah terjebak dengan interval yang diuji dalam uji coba.

(Kecuali untuk tajuk utama, cerita ini belum diedit oleh staf NDTV dan diterbitkan dari umpan tersindikasi.)

Di Buat dan Disajikan Oleh : Keluaran HK