Regulator Narkoba Eropa Akan Menemukan Vaksin Johnson & Johnson Minggu Depan

NDTV News


Regulator Narkoba Eropa Akan Menemukan Vaksin Johnson & Johnson Minggu Depan

The Hague, Belanda:

Regulator obat-obatan Eropa pada Rabu mengatakan akan membuat rekomendasi tentang keamanan jab virus korona Johnson & Johnson minggu depan setelah otoritas kesehatan AS merekomendasikan untuk menghentikan vaksinasi karena kekhawatiran pembekuan darah.

Pengumuman European Medicines Agency yang berbasis di Amsterdam juga muncul ketika perusahaan farmasi AS itu sendiri mengatakan menunda peluncuran vaksinnya di benua itu.

“EMA sedang mempercepat evaluasi ini dan saat ini mengharapkan untuk mengeluarkan rekomendasi minggu depan,” katanya dalam sebuah pernyataan, setelah mengumumkan pekan lalu bahwa penyelidikan telah diluncurkan.

“Sementara peninjauannya sedang berlangsung, EMA tetap berpandangan bahwa manfaat vaksin dalam mencegah Covid-19 lebih besar daripada risiko efek samping,” tambah pengawas obat-obatan.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS dan Pusat Pengendalian Penyakit pada hari Selasa merekomendasikan “jeda” pada vaksin Covid-19 satu suntikan karena kekhawatiran atas enam kasus yang dilaporkan dari jenis pembekuan darah langka di Amerika Serikat.

Johnson & Johnson kemudian mengatakan “membuat keputusan untuk secara proaktif menunda peluncuran vaksin kami di Eropa,” menambahkan bahwa pihaknya sedang meninjau kasus dengan otoritas kesehatan Eropa.

Tanda tanya sekarang melayang di atas vaksin jenis adenovirus yang diproduksi oleh AstraZeneca dan Johnson & Johnson setelah beberapa kasus pembekuan darah pada orang yang telah menerima suntikan.

Meskipun EMA telah mengesahkan AstraZeneca untuk semua orang dewasa, banyak negara UE telah mengambil tindakan pencegahan dengan membatasi penggunaannya hanya untuk segmen populasi yang lebih tua.

EMA menambahkan bahwa penyelidikannya terhadap pembentukan gumpalan darah yang “sangat langka” dari vaksin AstraZeneca terus berlanjut.

“Tinjauan oleh komite obat-obatan manusia (CHMP) EMA akan memungkinkan pihak berwenang untuk menempatkan risiko Vaxzevria ke dalam konteks manfaat dari kampanye vaksinasi yang sedang berlangsung,” kata badan tersebut, mengacu pada vaksin AstraZeneca.

(Kecuali untuk tajuk utama, cerita ini belum diedit oleh staf NDTV dan diterbitkan dari umpan tersindikasi.)

Di Buat dan Disajikan Oleh : Keluaran HK